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“Let Patients Help!”, nuevo libro de e-patient Dave

17 junio 2013

En una entrada de agosto de 2011 hacía referencia al caso del “e-paciente” Dave deBronkart y a una de sus conferencia en TED. Recuerden que se trata de la persona que en el año 2007 se le diagnosticó un cáncer de pulmón en una exploración rutinaria. Más tarde se demostró que se trataba de una metástasis de un cáncer de riñón que se encontraba en fase muy avanzada. A partir de aquí inició un movimiento en pro de la participación de los pacientes que ha alcanzado gran relevancia.

Acaba de salir su libro Let Patients Help!, que lleva el subtítulo “Un manual sobre el compromiso del paciente para que los médicos, enfermeras, pacientes y cuidadores puedan asociarse para una mejor atención sanitaria.

El libro incluye una introducción de Eric J. Topol, autor de Creative Destruction of Medicine, profesor de Genómica del The Scripps Research Institute . Tiene 78 páginas -para que pueda ser leído por completo en unas dos horas, según el autor-.

Aparte de las introducciones, el contenido se divide en tres partes, pero antes de entrar en éstas incluye lo que llama “Basic 1”: Raíces del Movimiento y “Basics 2”: ¿Qué significa poder y compromiso?, junto con un glosario.

La primera parte, titulada “Diez verdades fundamentales sobre la salud y la asistencia” contiene los siguientes epígrafes:

1. El paciente no es “tercera persona”

2. Los pacientes son el recurso más infrautilizado

3. Todos sabemos algo. Nadie lo sabe todo (ni siquiera los médicos)

4. Buscar en Google es una señal de compromiso del paciente

5. Actuamos mejor cuando estamos mejor informados

6. Pero la información por sí sola no cambia el comportamiento

7. La claridad es poder

8. La salud no es medicina. El tratamiento no es cuidar

9. La necesidad de cuidar  nuestras familias es fuerte

10. Los pacientes saben lo que los pacientes quieren saber, conocer…

La parte 2 o “Diez formas de que los pacientes ayuden” incluye:

1. Dejen ayudar a los pacientes: dennos nuestros datos!

2. Dejen ayudar a los pacientes cuidando de sus familias

3. Dejen que los pacientes obtengan información

4. Que lo hagan con calidad y seguridad

5. Que ayuden a controlar el coste del cuidado

6. Que los pacientes sepan cuál es el valor del coste

7. Deje que los pacientes utilicen sus habilidades como compradores informados

8. Deje que los pacientes ayuden a tomar decisiones sobre su tratamiento

9. Deje que los pacientes participen en la toma de decisiones sobre las prioridades en investigación

10. Deje que los pacientes digan lo que significa “centrados en el paciente”

La parte 3, “Cómo ser e-pacientes y proveedores de empoderamiento”

-Diez cosas que los e-pacientes dicen al participar en su cuidado

-Diez cosas que los médicos dicen que fomentan el compromiso del paciente

-Diez cosas que los médicos dicen (o hacen) que desalientan la participación de los pacientes

-Para los pacientes: Colaborar eficazmente con sus médicos

-Reglas del Dr. Danny Sands para un uso inteligente de la Web

-Las cosas que las aseguradoras y los empresarios dicen sobre la ayuda de los pacientes

Sigue un epílogo (“The Road Ahead”), un “About the Autor” y el apéndice “Stop the denial”.

Algunos médicos opinan que el libro debería ser de lectura obligatoria en todas las escuelas de medicina. Efectivamente, es un texto muy representativo de lo que se llama “Medicina participativa”, que va ganando en prestigio y contenido con el tiempo.

Portada del libro

One Comment leave one →
  1. 8 julio 2013 9:28 am

    Acaba de salir su libro Let Patients Help!, que lleva el subtítulo “Un manual sobre el compromiso del paciente para que los médicos, enfermeras, pacientes y cuidadores puedan asociarse para una mejor atención sanitaria.

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